DNAHope Basic - Diagnos Laboratorium

DNAHope adalah Pemeriksaan skrining kelainan kromosom janin pada awal masa kehamilan yang lebih dikenal sebagai Non-Invasive Prenatal Test (NIPT). Pemeriksaan ini bermanfaat untuk mendeteksi kemungkinan terjadinya kelainan genetik pada janin seperti trisomi 21 (sindrom down), trisomi 18 (sindrom edward), trisomi 13 (sindrom patau), serta mikrodelesi. Keunggulan DNAHope: ADVANCED METHOD - Teknologi Next Generation Sequencing (NGS) - Menggunakan metode canggih NGS - Proses sampling dilakukan oleh tenaga ahli, dengan mengambil 10 ml darah, tidak berisiko terhadap kehamilan - Usia kehamilan mulai dari 10 minggu, serta dapat mengetahui jenis kelamin bayi - DNAnswer menyediakan layanan diagnostik lanjutan bagi ibu dengan hasil "high risk"